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肥満または過体重の腹圧性尿失禁女性被験者におけるオルフォルグリプロンの研究

基本情報

NCT ID
NCT07202884
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
1,000
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The GZPS master protocol will support two independent studies, J2A-MC-GZS1 and J2A-MC-GZS2. Each study will see how well and safely orforglipron works in adult female participants with stress urinary incontinence (SUI) who have obesity or overweight. SUI is leaking urine during movement or activity such as coughing or exercising. Participation in the study will last about 58 weeks from screening to safety follow-up.

対象疾患

Urinary Incontinence,Stress

介入

Orforglipron(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (15)

医療法人社団みやび会みやびウロギネクリニック

Okayama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

はせがわ整形外科

Arakawa City, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構水戸医療センター

Higashiibaraki, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人社団七条会 たかす腎・泌尿器クリニック

Chiba, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

小倉記念病院

Kitakyushu, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人社団 萌生舎 宮の沢腎泌尿器科クリニック

Nonoichi, Japan(RECRUITING)

大同病院

Nagoya, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ

Chiyoda City, Japan(RECRUITING)

女性医療クリニックLUNAネクストステージ

Naka-ku, Yokohama-Shi, Japan(RECRUITING)

医療法人貴生会和泉中央病院

Sendai, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

Toride Urology Clinic

Toride, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

つくばウロケアクリニック

Tsukuba, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

社会福祉法人恩賜財団済生会支部東京都済生会 東京都済生会中央病院

Minatoku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

ゆきがや泌尿器クリニック

Ōta-ku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)

学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院

Itabashiku, Japan(NOT_YET_RECRUITING)