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ADHDの小児患者におけるEB-1020の有効性と安全性を評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT07086313
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 315
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and examine the safety of two doses of EB-1020 QD XR capsule administered once daily orally in pediatric ADHD patients.
対象疾患
Attention-Deficit Hyperactivity Disorder(ADHD)
介入
EB-1020 (Centanafadine) low dose(DRUG)
EB-1020 (Centanafadine) high dose(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
北海道大学病院
Sapporo, Japan(RECRUITING)