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子宮内膜症患者におけるKLH-2109の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT07015268
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 288
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
To verify the non-inferiority of KLH-2109 to leuprorelin acetate in a double-blind manner in terms of efficacy in endometriosis patients with pelvic pain.
対象疾患
Endometriosis
介入
KLH-2109(DRUG)
Leuprorelin acetate(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)