尋常性乾癬の成人患者におけるザソシチニブ（TAK-279）とデュクラバシチニブの比較試験

基本情報

NCT ID: NCT06973291
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 606
治験依頼者名: Takeda

概要

The main aim of this study is to assess whether zasocitinib works better than deucravacitinib in treating participants with moderate-to-severe plaque psoriasis. Participants will take one tablet daily of either zasocitinib or a matching placebo, along with one capsule daily of either over-encapsulated deucravacitinib or a matching placebo, for a duration of 16 weeks. Participants will be in the study for up to 25 weeks, which includes screening period of up to 35 days, a 16-week treatment period, and a 4-week safety follow-up period.

対象疾患

Plaque Psoriasis

介入

Zasocitinib(DRUG)

Deucravacitinib(DRUG)

Placebo to match zasocitinib(DRUG)

Placebo to match deucravacitinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (15)

福岡大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

コアラ皮膚科・美容皮膚科クリニック三軒茶屋

Takaoka-shi, Toyama, Japan

ＪＲ札幌病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

社会医療法人誠光会　淡海ふれあい病院

Kusatsu-shi, Shiga, Japan

Investigational Product department

Sapporo, Hokkaido, Japan

自治医科大学附属病院

Shimotsuke-shi, Tochigi, Japan

医療法人　北村皮膚科

Tachikawa-shi, Tokyo, Japan

独立行政法人地域医療機能推進機構　東京山手メディカルセンター

Shinjuku-ku, Tokyo-to, Japan

産科・婦人科　久米クリニック

Sakai-shi, Osaka, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan

聖路加国際病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

大山皮フ科クリニック

Kumamoto, Japan

公益財団法人　日本生命済生会　日本生命病院

Osaka, Osaka, Japan

日野皮フ科医院

Fukutsu-shi, Fukuoka, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan