再発性/難治性慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫の成人患者におけるBGB-16673とピルトブルチニブの安全性と有効性を評価する試験

基本情報

NCT ID: NCT06973187
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 500
治験依頼者名: BeOne Medicines

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of BGB-16673 alone compared with pirtobrutinib in patients with relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who had been previously treated with a covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor (cBTKi).

対象疾患

慢性リンパ性白血病小リンパ球性リンパ腫

介入

BGB-16673(DRUG)

Pirtobrutinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

BeOne Medicines(INDUSTRY)

実施施設 (10)

National Hospital Organization (Nho) Disaster Medical Center

Tachikawashi, Tokyo, Japan(RECRUITING)

高知大学医学部附属病院

Nankoku, Kochi, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構災害医療センター

Tachikawashi, Tokyo, Japan(RECRUITING)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Kotoku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

近畿大学病院

Sakai, Osaka, Japan(RECRUITING)

松山赤十字病院

Matsuyama, Ehime, Japan(RECRUITING)

公立大学法人　福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Fukushima, Japan(RECRUITING)

広島赤十字・原爆病院

Hiroshima, Hiroshima, Japan(RECRUITING)

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan(RECRUITING)

Cancer Institute Hospital of Jfcr

Kotoku, Tokyo, Japan(RECRUITING)