化膿性汗腺炎に対するツリソキバートの評価研究 (MK-7240-012)

基本情報

NCT ID: NCT06956235
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 147
治験依頼者名: Merck Sharp & Dohme LLC

概要

This is a phase 2b randomized, double-blind, placebo-controlled study of the safety and efficacy of tulisokibart in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa. The primary hypothesis is that at least 1 dose of tulisokibart is superior to placebo with respect to the proportion of participants achieving a 50% reduction in Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR50) at Week 16 (ie, at end of double-blind treatment).

対象疾患

Hidradenitis Suppurativa

介入

Tulisokibart(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

MSD株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan

ソニーグローバルマニュファクチャリング＆オペレーションズカブシキガイシャイナザワサイト

Sapporo, Hokkaido, Japan

国立大学法人琉球大学　琉球大学病院

Ginowan, Okinawa, Japan

学校法人日本大学　日本大学医学部附属板橋病院

tabashi City, Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan