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EB-1020の成人ADHD患者における有効性と安全性の評価
基本情報
- NCT ID
- NCT06931080
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 630
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and examine the safety of two doses of EB-1020 QD XR capsule administered once daily orally in adult ADHD patients.
対象疾患
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
介入
EB-1020 (Centanafadine) 164.4 mg(DRUG)
EB-1020 (Centanafadine) 328.8 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
医療法人社団ひさわ会 久野マインズタワークリニック
Tokyo, Japan(RECRUITING)