中等度から重度のアトピー性手足皮膚炎患者におけるレブリキズマブの有効性と安全性を調査する研究

基本情報

NCT ID: NCT06921759
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 206
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to assess the efficacy of lebrikizumab versus placebo on skin lesions in adults and adolescent participants with atopic hand and foot dermatitis. This study lasts up to 32 weeks, including a 6-week screening period, a 16-week treatment period, and a safety follow-up visit 12 weeks after the last dose.

対象疾患

Atopic Hand and Foot Dermatitis

介入

Lebrikizumab(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

Pansy Skin Clinic

Saitama, Japan(COMPLETED)

こすぎ皮ふ科クリニック

Kawasaki-shi, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

産科・婦人科　久米クリニック

Sakai, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Japan(RECRUITING)

医療法人社団慈泰会　立川皮膚科クリニック

Tachikawa, Japan(COMPLETED)

まるやま皮膚科クリニック

Kōtoku, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

Tanpopo Skin Clinic

Ōta-ku, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)