CIDPの成人患者におけるエンパシプルバートとIVIgの有効性と安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT06920004
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 218
治験依頼者名: argenx

概要

The main purpose of this study is to compare empasiprubart and IVIg for treating people with CIDP. This study consists of a Part A where participants will either receive empasiprubart and a placebo resembling IVIg, or IVIg and a placebo resembling empasiprubart for 24 weeks (6 months). Following Part A, participants will enter Part B in which all participants will receive empasiprubart for 96 weeks (24 months).

対象疾患

Chronic Inflammatory Demyelinating PolyneuropathyCIDPCIDP - Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy

介入

empasiprubart(BIOLOGICAL)

IVIg(BIOLOGICAL)

empasiprubart-placebo(OTHER)

IVIg-placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

Argenx(INDUSTRY)

実施施設 (2)

土浦協同病院なめがた地域医療センタ－

Tsuchiura, Japan(RECRUITING)

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan(RECRUITING)