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高リスク非筋層浸潤性膀胱癌患者におけるTAR-210と膀胱内化学療法の比較研究

基本情報

NCT ID
NCT06919965
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
220
治験依頼者名
Janssen Research & Development, LLC

概要

The main purpose of this study is to compare the disease-free survival (the length of time after randomization that a participant survives without any signs or symptoms of the cancer returning, or progressing) between Bacillus Calmette-Guérin (BCG) treated participants receiving treatment with TAR-210 versus investigator's choice of intravesical chemotherapy for treatment of high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (HR-NMIBC).

対象疾患

非筋層浸潤性膀胱腫瘍

介入

TAR-210(DRUG)
Mitomycin C(DRUG)
Gemcitabine(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (10)

聖マリアンナ医科大学病院

Kawasaki, Japan(RECRUITING)

船橋市立医療センター

Funabashi Shi, Japan(RECRUITING)

社会福祉法人函館厚生院 函館五稜郭病院

Hakodate, Japan(RECRUITING)

東邦大学医療センター佐倉病院

Sakura, Japan(RECRUITING)

Yokohama Municipal Citizen's Hospital

Yokohama, Japan(RECRUITING)

公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター

Yokohama, Japan(RECRUITING)

東京慈恵会医科大学附属病院

Tokyo, Japan(RECRUITING)

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyō City, Japan(RECRUITING)

Yokohama City University Medical Center

Yokohama, Japan(RECRUITING)

横浜市立市民病院

Yokohama, Japan(RECRUITING)