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REVEAL: アンジェルマン症候群におけるION582の第3相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06914609
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 158
- 治験依頼者名
- Ionis Pharmaceuticals, Inc.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of ION582 in children and adults with Angelman syndrome caused by a deletion or mutation of the UBE3A gene.
対象疾患
アンジェルマン症候群
介入
ION582(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
イオニス・ファーマシューティカルズ(INDUSTRY)
実施施設 (2)
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院
Kodaira, Tokyo, Japan(RECRUITING)
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪母子医療センター
Izumi, Osaka, Japan(RECRUITING)