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ドラベ症候群患者におけるゾレブネルセンの有効性、安全性、忍容性を評価する二重盲検試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06872125
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 150
- 治験依頼者名
- Stoke Therapeutics, Inc
概要
The purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of zorevunersen in Patients with Dravet syndrome.
対象疾患
Dravet Syndrome
介入
zorevunersen(DRUG)
Sham Comparator(OTHER)
依頼者（Sponsor）
Stoke Therapeutics(INDUSTRY)
実施施設 (9)
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
名古屋大学医学部附属病院
Nagoya, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
自治医科大学附属病院
Shimotsuke, Japan(RECRUITING)
京都大学医学部附属病院
Kyoto, Japan(RECRUITING)
公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター
Yokohama, Japan(RECRUITING)
新潟県立中央病院
Niigata, Japan(RECRUITING)
地方独立行政法人 福岡市立病院機構 福岡市立こども病院
Fukuoka, Japan(RECRUITING)
北海道大学病院
Hokkaido, Japan(RECRUITING)
岡山大学病院
Okayama, Japan(NOT_YET_RECRUITING)