アルヘモによる治療に関する製造販売後調査（特別使用成績調査）

基本情報

NCT ID: NCT06831734
ステータス: 招待制
試験のフェーズ: -
試験タイプ: 観察
目標被験者数: 30
治験依頼者名: Novo Nordisk A/S

概要

The purpose of the study is to investigate the safety and effectiveness of Alhemo in participants under real-world clinical practice in Japan. Total duration of this study is about 6 years. Participants enrolment will be completed in the first 4 years. The observation period of this study will last for about 2 years for each enrolled participant.

対象疾患

Haemophilia A, Haemophilia B

介入

Concizumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノボノルディスクファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

自治医科大学附属さいたま医療センター

Saitama, Japan

Nanbu Medical Center & Children's Medical Center

Okinawa, Japan

Kansai Medical University Hospital_Pediatrics

Osaka, Japan

松江赤十字病院

Shimane, Japan

国立研究開発法人国立成育医療研究センター

Tokyo, Japan

長野赤十字病院

Nahano, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Japan

St. Marianna University School of Medicine Hospital_Pediatrics

Kanagawa, Japan