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プラチナ製剤感受性再発卵巣癌患者におけるサシツズマブ・ティルモテカン(MK-2870)治療と標準治療の有効性と安全性を評価する試験(MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)

基本情報

NCT ID
NCT06824467
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
770
治験依頼者名
Merck Sharp & Dohme LLC

概要

The main goals of this study are to learn about the safety of sacituzumab tirumotecan with bevacizumab and if people tolerate it; and If people who take sacituzumab tirumotecan with or without bevacizumab live longer without the cancer getting worse than those who receive standard of care treatment.

対象疾患

卵巣がん卵管がん原発性腹膜がん

介入

Sacituzumab tirumotecan(BIOLOGICAL)
Bevacizumab(BIOLOGICAL)
H1 receptor antagonist(DRUG)
H2 receptor antagonist(DRUG)
Acetaminophen (or equivalent)(DRUG)
Dexamethasone (or equivalent)(DRUG)
Steroid mouthwash (dexamethasone or equivalent)(DRUG)

実施施設 (9)

群馬県立がんセンター

Ōta, Gunma, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター

Fukuoka, Japan(RECRUITING)

公益財団法人がん研究会 有明病院

Koto, Tokyo, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Ehime, Japan(RECRUITING)

久留米大学病院

Kurume, Fukuoka, Japan(RECRUITING)

新潟県立がんセンター新潟病院

Niigata, Japan(RECRUITING)

慶應義塾大学病院

Shinjyuku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

岩手医科大学附属病院

Shiwa-gun, Iwate, Japan(RECRUITING)

埼玉医科大学国際医療センター

Hidaka, Saitama, Japan(RECRUITING)