継続的な試験治療と継続的な安全性モニタリングのためのロールオーバー試験

基本情報

NCT ID: NCT06788509
ステータス: 招待制
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 80
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to collect long-term safety data in participants with cancers including acute myeloid leukemia, non-Hodgkin lymphoma, myelodysplastic syndrome, chronic lymphocytic leukemia (type of cancer of the blood and bone marrow in which the bone marrow makes a large number of abnormal blood cells) and advanced solid tumors and metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

対象疾患

Leukemia, Myeloid, AcuteLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLymphoma, Non-HodgkinMyelodysplastic SyndromesNeoplasmsSolid Tumor, AdultMetastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC)

介入

JNJ-75348780(DRUG)

JNJ-67856633(DRUG)

JNJ-54179060(DRUG)

JNJ-64264681(DRUG)

JNJ-74856665(DRUG)

JNJ-70218902(DRUG)

JNJ-64619178(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Nagoya, Japan