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TS-172の血液透析患者における高リン血症患者を対象とした第3相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06745531
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 101
- 治験依頼者名
- Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
A phase 3, randomized, placebo-controlled, double-blind study of TS-172 in hyperphosphatemia
対象疾患
Hyperphosphatemia Patients on Hemodialysis
介入
TS-172 20~60 mg/day(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大正製薬(INDUSTRY)