進行性HR+/HER2-乳がんおよびその他の進行性固形腫瘍患者を対象としたECI830単剤または併用療法の試験

基本情報

NCT ID: NCT06726148
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 280
治験依頼者名: Novartis

概要

Phase I: Characterize safety and tolerability of ECI830 as a single agent and in combination with ribociclib and fulvestrant. Identify dose range for optimization/recommended dose for future studies. Phase II: Assess the anti-tumor activity of ECI830 in combination with ribociclib and fulvestrant in patients with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) advanced breast cancer.

対象疾患

Advanced HR+/HER2- Breast CancerAdvanced CCNE1-amplified Solid Tumors

介入

ribociclib(DRUG)

ECI830(DRUG)

fulvestrant(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)