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自家幹細胞移植が適応とならない新規診断多発性骨髄腫（NDMM）患者を対象とした、レナリドミドおよびデキサメタゾンと併用投与したベランタマブ・マフォドチン（BRd）と、ダラツムマブ、レナリドミドおよびデキサメタゾン（DRd）との比較試験（TI-NDMM）
基本情報
- NCT ID
- NCT06679101
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 520
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this Phase 3 study is to evaluate if BRd prolongs progression free survival (PFS) and/or improves minimal residual disease (MRD) negative status compared with DRd in participants with TI-NDMM.
対象疾患
Multiple MyelomaNewly Diagnosed Multiple Myeloma
介入
Belantamab mafodotin(DRUG)
Lenalidomide(DRUG)
Dexamethasone(DRUG)
Daratumumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)