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肥満または過体重で関連合併症のある青年を対象としたオルフォルグリプロン（LY3502970）の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06672939
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 125
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study, performed under Master Protocol J4M-MC-PWMP, is to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of orforglipron once daily oral versus Placebo in adolescent participants with obesity, or overweight with related comorbidities. Participation in the study will last about 18 months.
対象疾患
ObesityOverweight
介入
Orforglipron(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
独立行政法人国立病院機構 四国こどもとおとなの医療センター
Zentsujichó, Japan(RECRUITING)
埼玉医科大学病院
Iruma-Gun, Japan(RECRUITING)
大阪市立総合医療センター
Osaka, Japan(RECRUITING)
佐賀駅南クリニック
Saga, Japan(RECRUITING)