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HAEの青年および成人における血管性浮腫発作の予防のための経口デュクリチバント徐放錠の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06669754
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 81
- 治験依頼者名
- Pharvaris Netherlands B.V.
概要
This is a Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of once-daily orally administered deucrictibant extended-release tablet compared to placebo for prophylaxis to prevent angioedema attacks in participants aged ≥ 12 years with hereditary angioedema.
対象疾患
遺伝性血管性浮腫（HAE）
介入
Deucrictibant(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Pharvaris Netherlands(INDUSTRY)