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フィラデルフィア陰性B前駆細胞急性リンパ性白血病（B-ALL）と新規診断された日本人成人患者を対象とした、静脈内ブリナツモマブの有効性を評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06649006
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 6
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The main objective of the study is to evaluate safety and tolerability of blinatumomab in adult Japanese participants with newly diagnosed B-ALL.
対象疾患
B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
介入
Blinatumomab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
久留米大学病院
Kurume-shi, Fukuoka, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Fukuoka, Japan
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Fukushima, Japan
秋田大学医学部附属病院
Akita, Akita, Japan
国立大学法人金沢大学附属病院
Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan
国立大学法人山形大学医学部附属病院
Yamagata, Yamagata, Japan