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進行固形腫瘍、肝細胞癌（HCC）、メラノーマ、小児癌患者を対象とした、抗DLK1モノクローナル抗体CBA-1205の第I相臨床試験（ヒト初）
基本情報
- NCT ID
- NCT06636435
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 66
- 治験依頼者名
- Chiome Bioscience Inc.
概要
In this first-in-human, muticenter, non-randomized, open-label, standard 3+3 dose escalation Phase I study encompasses 5 parts (Part 1-5). The purpose of this FIH study is to evaluate the safety and tolerability profile of CBA-1205.
対象疾患
Solid TumorsHepatocellular Carcinoma (HCC)Malignant MelanomaPediatric Cancer
介入
CBA-1205 Part 1(DRUG)
CBA-1205 Part 2(DRUG)
CBA-1205 Part 3(DRUG)
CBA-1205 Part 4(DRUG)
CBA-1205 Part 5(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Chiome Bioscience(INDUSTRY)
実施施設 (6)
National Cancer Center Hospital
Chūō, Tokyo, Japan(RECRUITING)
Kanagawa Cancer Center
Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)
新潟大学医歯学総合病院
Niigata, Niigata, Japan(RECRUITING)
国立大学法人山梨大学医学部附属病院
Chūō, Yamanashi, Japan(RECRUITING)
神奈川県立がんセンター
Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Chiba, Japan(RECRUITING)