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骨形成不全症の小児日本人被験者におけるセトルスマブ

基本情報

NCT ID
NCT06636071
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
6
治験依頼者名
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

概要

The primary objective of the study is to evaluate the effect of setrusumab on reduction in fracture rate, including morphometric vertebral fractures.

対象疾患

Osteogenesis Imperfecta

介入

setrusumab(BIOLOGICAL)

依頼者(Sponsor)

Ultragenyx(INDUSTRY)

実施施設 (3)

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan

大阪大学医学部附属病院

Osaka, Japan