再発性または難治性でレナリドミド投与歴のある多発性骨髄腫の成人患者を対象に、BMS-986393と標準治療レジメンの有効性と安全性を比較する試験（QUINTESSENTIAL-2）

基本情報

NCT ID: NCT06615479
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 440
治験依頼者名: Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company

概要

The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of arlo-cel (BMS-986393) versus standard regimens in adult participants with Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma.

対象疾患

Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)

介入

BMS-986393(DRUG)

Cyclophosphamide(DRUG)

Fludarabine(DRUG)

Daratumumab(DRUG)

Pomalidomide(DRUG)

Dexamethasone(DRUG)

Carfilzomib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Juno Therapeutics, Inc., A Bristol-myers Squibb Company(INDUSTRY)

セルジーン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (10)

大阪赤十字病院

Osaka, Japan(RECRUITING)

兵庫医科大学病院

Nishinomiya, Hyōgo, Japan(RECRUITING)

熊本大学病院

Kumamoto, Japan(RECRUITING)

九州大学病院

Fukuoka, Japan(RECRUITING)

日本赤十字社医療センター

Tokyo, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構岡山医療センター

Okayama, Japan(RECRUITING)

国立大学法人金沢大学附属病院

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Chiba, Japan(RECRUITING)

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan(RECRUITING)

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan(RECRUITING)