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AChR+全身性重症筋無力症の小児患者におけるゲフルリマブのPK、PD、安全性および有効性試験

基本情報

NCT ID
NCT06607627
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
12
治験依頼者名
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

概要

この研究の主な目的は、研究期間中、AChR+ gMG の小児参加者におけるゲフルリマブの薬物動態と薬力学を評価することです。

対象疾患

全身性重症筋無力症gMG

介入

Gefurulimab(COMBINATION_PRODUCT)

依頼者(Sponsor)