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KRAS変異固形腫瘍患者における汎KRAS阻害剤LY4066434の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06607185
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 750
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of the study is to assess whether the study drug, LY4066434, is safe and tolerable when administered to participants with locally advanced or metastatic solid tumors with certain KRAS mutations. LY4066434 will be given alone or in combination with other treatments. The study will have 2 parts: monotherapy dose escalation and dose optimization. The study is expected to last up to approximately 5 years.
対象疾患
Pancreatic Ductal AdenocarcinomaNon-small Cell Lung CancerColorectal CancerAdvanced Solid TumorMetastatic Solid Tumor
介入
LY4066434.(DRUG)
Cetuximab(DRUG)
Nab paclitaxel(DRUG)
Gemcitabine(DRUG)
Oxaliplatin(DRUG)
Leucovorin(DRUG)
Irinotecan(DRUG)
5Fluorouracil(DRUG)
Carboplatin(DRUG)
Cisplatin(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)
Pembrolizumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
京都大学医学部附属病院
Kyoto, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
静岡県立静岡がんセンター
Shizuoka, Japan(RECRUITING)