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早期アルツハイマー病患者におけるE2814とレカネマブの併用療法に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06602258
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 105
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
The primary objective of the study is to determine the dose response of E2814, when concurrently administered with lecanemab, on the change from baseline at 6 months in cerebrospinal fluid (CSF) microtubule-binding region (MTBR)-tau-243 in participants with early Alzheimer's disease (AD).
対象疾患
Alzheimer's Disease
介入
E2814(DRUG)
Lecanemab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
エーザイ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (8)
独立行政法人 国立病院機構 広島西医療センター
Ōtake, Hiroshima, Japan
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター
Ōbu, Aichi-ken, Japan
東京医科大学病院
Shinjuku, Tokyo, Japan
Keimei Memorial Hospital
Honjō, Miyazaki, Japan
慶應義塾大学病院
Shinjuku, Tokyo, Japan
片山眼科医院
Kurashiki, Okayama-ken, Japan
大阪公立大学医学部附属病院
Osaka, Japan
医療法人徳洲会 山形徳洲会病院
Yamagata, Japan