肥満または過体重で、少なくとも1つの体重関連合併症を有する成人におけるAZD5004の効果

基本情報

NCT ID

NCT06579092

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

310

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

A Phase IIb, global, randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to assess the efficacy and safety of AZD5004 compared with placebo, given once daily as an oral tablet(s) for 36 weeks, in male and female participants at least 18 years of age who are living with obesity (body mass index \[BMI\] ≥ 30 kg/m2), or overweight (BMI ≥ 27 kg/m2) who have at least 1 weight-related comorbidity

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）