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進行固形腫瘍患者におけるBMS-986484単独療法および併用療法の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06544655
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 213
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-986484 administered alone, in combination with nivolumab in participants with advanced/metastatic solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC), microsatellite stable (MSS) colorectal carcinoma (CRC), pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma (G/GEJC), and squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN).
対象疾患
Advanced Solid Tumors
介入
BMS-986484(DRUG)
Nivolumab(BIOLOGICAL)
Oxaliplatin(DRUG)
Capecitabine(DRUG)
Fluorouracil(DRUG)
Calcium folinate(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)