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RSウイルス感染症OA=ADJ-006試験に参加した60歳以上の成人を対象としたRSウイルスワクチンの免疫応答と安全性に関する延長およびクロスオーバーワクチン接種試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06534892
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10,212
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is: * To investigate the optimal timing for revaccination after the initial RSVPreF3 OA vaccine dose, * To evaluate the long-term immune persistence and safety up to 5 consecutive RSV seasons (approximately 60 months) of a single dose of RSVPreF3 OA vaccine, * To give the opportunity to participants who received only placebo in the RSVOA=ADJ- 006 study, to receive a dose of the RSVPreF3 OA vaccine and collect additional safety information.
対象疾患
Respiratory Syncytial Virus Infections
介入
RSVPreF3 OA vaccine(BIOLOGICAL)
依頼者(Sponsor)
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)