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代償性肝硬変を伴う原発性胆汁性胆管炎患者および肝硬変を伴わない患者における K-808 (ペマフィブラート) の薬物動態および安全性を評価する研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT06525311
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 17
- 治験依頼者名
- Kowa Research Institute, Inc.
概要
A Trial to Investigate the Pharmacokinetics (PK) Effects and Safety Profile of K-808 (Pemafibrate) in Primary Biliary Cholangitis (PBC) Subjects with and without Cirrhosis.
対象疾患
Primary Biliary CholangitisCompensated Cirrhosis
介入
K-808(DRUG)
依頼者（Sponsor）
興和株式会社(INDUSTRY)