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BI 1815368の様々な投与量に対する耐性および健康な日本人男性の体内へのBI 1815368の取り込みを検証する研究

基本情報

NCT ID
NCT06494774
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
26
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

The main objectives of this trial are to investigate safety, tolerability. pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics of BI 1815368 in healthy Japanese male subjects following administration of single rising doses or multiple doses.

対象疾患

Healthy

介入

BI 1815368(DRUG)
Placebo matching BI 1815368(DRUG)

実施施設 (1)

社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック

Tokyo, Sumida-ku, Japan