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再発性/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対するJNJ-88998377の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06470438
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 170
- 治験依頼者名
- Janssen Research & Development, LLC
概要
The main purpose of this study is to characterize safety and to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) for JNJ-88998377 (Part A: Dose Escalation), to further assess the safety of JNJ-88998377 at the RP2D (Part B: Dose Expansion).
対象疾患
難治性B細胞NHL再発性B細胞NHL非ホジキンリンパ腫
介入
JNJ-88998377(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
National Cancer Center Hospital
Chūōku, Japan(COMPLETED)
The Cancer Institute Hospital of JFCR
Tokyo, Japan(RECRUITING)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Japan(RECRUITING)