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低リスクまたは中等度リスク1の早期PMFまたは顕性PMF患者の治療におけるP1101
基本情報
- NCT ID
- NCT06468033
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 150
- 治験依頼者名
- PharmaEssentia
概要
This is a phase 3 double-blind clinical trial arm to test Ropeginterferon alfa-2b (P1101) in adult patients with Primary Myelofibrosis (PMF) at early stage or low to medium risk. Participants will receive the study drug/placebo bi-weekly and have an assessment visit every 4 weeks. The ratio of study drug to placebo group is 2:1.
対象疾患
Primary MyelofibrosisMyeloproliferative Neoplasm
介入
Ropeginterferon alfa-2b(BIOLOGICAL)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
Pharmaessentia(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立大学法人山梨大学医学部附属病院
Chūō, Yamanashi, Japan(RECRUITING)