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進行性または転移性尿路上皮がんまたはその他の固形腫瘍患者を対象としたLY4052031の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06465069
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 420
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to find out whether the study drug, LY4052031, is safe, tolerable and effective in participants with advanced, or metastatic solid tumors including urothelial cancer. The study is conducted in two parts - phase Ia (dose-escalation, dose-optimization) and phase Ib (dose-expansion). The study will last up to approximately 4 years.
対象疾患
Metastatic Solid TumorRecurrent Solid TumorAdvanced Solid TumorUrinary Bladder NeoplasmTriple Negative Breast CancerNon-small Cell Lung CancerEsophageal CancerPancreatic CancerOvarian CancerCervical CancerHead and Neck Squamous Cell CarcinomaProstate CancerRenal Pelvis CancerBladder Cancer
介入
LY4052031(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Kōtō City, Japan(RECRUITING)
愛知県がんセンター
Nagoya, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Chiba, Japan(RECRUITING)