中等症から重症の尋常性乾癬を有する6歳から18歳未満の小児および青年におけるビメキズマブとウステキヌマブの有効性と安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT06425549
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 168
治験依頼者名: UCB Pharma

概要

The primary purpose of this study is to evaluate the efficacy of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared to active control (ustekinumab) in children and adolescents aged 6 to \<18 years of age with moderate to severe plaque psoriasis (PSO).

対象疾患

Moderate to Severe Plaque Psoriasis

介入

bimekizumab(DRUG)

ustekinumab(DRUG)

placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ユーシービージャパン(INDUSTRY)

実施施設 (3)

Ps0021 20033

Nagoya, Japan(RECRUITING)

Ps0021 20337

Shimotsuga-gun, Japan(RECRUITING)

Ps0021 20071

Nagasaki, Japan(RECRUITING)