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選択された進行固形腫瘍患者を対象としたLY4170156の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06400472
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 495
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to find out whether the study drug, LY4170156, is safe, tolerable and effective in participants with advanced solid tumors. The study is conducted in two parts - phase Ia (dose-escalation, dose-optimization) and phase Ib (dose-expansion). The study will last up to approximately 4 years.
対象疾患
Ovarian NeoplasmsEndometrial NeoplasmsUterine Cervical NeoplasmsCarcinoma, Non-Small-Cell LungTriple Negative Breast NeoplasmsPancreatic NeoplasmColorectal Neoplasms
介入
LY4170156(DRUG)
bevacizumab(DRUG)
carboplatin(DRUG)
Itraconazole(DRUG)
pembrolizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
静岡県立静岡がんセンター
Shizuoka, Japan(RECRUITING)