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RSウイルス感染症のリスクが高い18~49歳の成人と60歳以上の高齢者を比較した、RSウイルス(RSV)ワクチンの免疫反応と安全性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06389487
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,459
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The aim of this study is to demonstrate the immune response and to evaluate the safety of the RSVPreF3 OA investigational vaccine in non-immunocompromised adults 18-49 years of age (YOA), who are at increased risk (AIR) for RSV disease, compared to older adults (OA) 60 YOA and above.
対象疾患
Respiratory Syncytial Virus Infections
介入
RSVPreF3 OA investigational vaccine(BIOLOGICAL)
依頼者(Sponsor)
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
GSK Investigational Site
Tokyo, Japan
GSK Investigational Site
Kanagawa, Japan
GSK Investigational Site
Ibaraki, Japan
GSK Investigational Site
Tokyo, Japan