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進行性消化器がん、胆道がん、または膵臓がんのホモ接合性メチルチオアデノシンホスホリラーゼ(MTAP)欠失患者を対象としたAMG 193と他の治療法の併用を評価する試験(MTAPESTRY 103)

基本情報

NCT ID
NCT06360354
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
350
治験依頼者名
Amgen

概要

The study aims to determine maximum tolerated dose (MTD) or recommended combination dose of the MTA-cooperative PRMT5 inhibitor AMG 193 administered in combination with other therapies in adult participants with metastatic or locally advanced methylthioadenosine phosphorylase (MTAP)-deleted gastrointestinal, biliary tract, or pancreatic cancers. The study also aims to determine the safety profile of AMG 193 administered in combination with other therapies in adult participants with metastatic or locally advanced MTAP-deleted gastrointestinal, biliary tract, or pancreatic cancers.

対象疾患

進行した消化器がん、胆道がん、膵臓がん

介入

AMG 193(DRUG)
Gemcitabine(DRUG)
Nab-paclitaxel(DRUG)
Modified FOLFIRINOX(DRUG)
RMC-6236(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (5)

National Cancer Center Hospital

Chuo-ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

愛知県がんセンター

Nagoya, Aichi-ken, Japan(RECRUITING)

金川耳鼻科皮膚科

Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)

神奈川県立がんセンター

Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)