全身性膿疱性乾癬または紅皮症性乾癬の成人患者を対象としたTAK-279の試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06323356
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 18
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The main aim of this study is to check if TAK-279 improves symptoms of With Generalized Pustular Psoriasis (GPP) or Erythrodermic Psoriasis (EP) and side effect from the study treatment or TAK-279. All participants will be assigned to study treatments of TAK-279 and will be treated with TAK-279 if the participants meet the study rules. Participants will be in the study for up to 61 weeks including 52 weeks of study treatment. During the study, participants will visit their study clinic for multiple times.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (20)
福岡大学病院
Fukuoka, Japan
藤田医科大学病院
Toyoake, Aichi-ken, Japan
関西医科大学附属病院
Hirakata, Osaka, Japan
東海大学医学部付属病院
Isehara, Kanagawa, Japan
学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院
Itabashi-ku, Tokyo, Japan
伊勢崎市民病院
Isesaki, Gunma, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan
産業医科大学病院
Kitakyushu, Fukuoka, Japan
国立大学法人 三重大学医学部附属病院
Tsu, Mie-ken, Japan
東京医科大学病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
埼玉医科大学病院
Iruma, Saitama, Japan
聖路加国際病院
Chūō, Tokyo, Japan
国保直営総合病院君津中央病院
Kisarazu, Chiba, Japan
公益財団法人 日本生命済生会 日本生命病院
Osaka, Japan
東京慈恵会医科大学附属病院
Minato-ku, Tokyo, Japan
神戸大学医学部附属病院
Kobe, Hyōgo, Japan
大阪公立大学医学部附属病院
Osaka, Japan
岡山大学病院
Okayama, Japan
順天堂大学医学部附属浦安病院
Urayasu, Chiba, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan