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健康な日本人男性を対象に、BI 3006337の異なる用量に対する忍容性を検証する研究

基本情報

NCT ID
NCT06310005
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
36
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

The main objectives of this trial are to investigate safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of BI 3006337 in healthy male subjects following s.c. administration of single rising doses and multiple doses over 6 weeks.

対象疾患

Healthy

介入

BI 3006337(DRUG)
Placebo(DRUG)

実施施設 (1)

一般社団法人 ICR 附属 クリニカルリサーチ東京病院

Tokyo, Shinjuku-ku, Japan