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慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）患者における、通常の静脈内免疫グロブリン（IVIg）治療に対するリリプルバートの有効性と安全性を検証する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06290141
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 160
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
The purpose of the study is to evaluate efficacy of riliprubart compared to IVIg in adult participants with CIDP who are receiving maintenance treatment with IVIg. The study duration will be for a maximum of 109 weeks including screening, treatment phases, and follow-up.
対象疾患
慢性炎症性脱髄性多発神経炎
介入
riliprubart(DRUG)
Placebo(DRUG)
riliprubart(DRUG)
Placebo(DRUG)
IVIg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
サノフィ株式会社(INDUSTRY)