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通常の治療法が効かない慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）患者におけるリリプルバートの効果と安全性を検証する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06290128
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 140
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
The purpose of the study is to evaluate efficacy of riliprubart compared to placebo in adult participants with CIDP whose disease is refractory to standard of care. The study duration will be for a maximum of 111 weeks including screening, treatment phases, and follow-up.
対象疾患
Chronic Inflammatory Demyelinating PolyradiculoneuropathyPolyneuropathy, Inflammatory Demyelinating, Chronic
介入
Riliprubart(DRUG)
Placebo(DRUG)
Riliprubart(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
サノフィ株式会社(INDUSTRY)