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進行固形腫瘍患者を対象としたPF-07820435の単剤および併用療法の試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06285097
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 9
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
This study aims to evaluate the safety, and early signals of anti-tumor activity of PF-07820435 when administered alone (Part 1A) or in combination with sasanlimab (Part 1B; Part 2) in patients with selected advanced or metastatic solid tumors. Part 1 will be dose-finding and Part 2 of the study will further evaluate PF-07820435 at the recommended dose for combination expansion in patients with selected advanced solid tumors.
対象疾患
NeoplasmsNon-small-cell Lung CancerMelanomaSquamous Cell Carcinoma of the Head and NeckRenal Cell CarcinomaUrothelial CarcinomaColorectal CarcinomaOvarian Carcinoma
介入
PF-07820435(DRUG)
Sasanlimab(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
ファイザー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (2)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Koto, Tokyo, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Chiba, Japan