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中等度から重度の活動性甲状腺眼症の成人男女を対象に、テプロツムマブ皮下投与とプラセボを比較する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06248619
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 89
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The study consists of a randomized double-masked, placebo-controlled, parallel-group, multicenter trial with an optional open-label treatment period for proptosis non-responders who complete the Double-masked Treatment Period.
対象疾患
Thyroid Eye Disease
介入
Teprotumumab(BIOLOGICAL)
Placebo(OTHER)
依頼者(Sponsor)
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
林眼科病院
Fukuoka, Hukuoka, Japan
宮崎大学医学部附属病院
Miyazaki, Miyazaki, Japan
医療法人小沢眼科内科病院
Mito, Ibaraki, Japan
石川県立中央病院
Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan
大阪回生病院
Osaka-Shi Yodogawa-Ku, Ôsaka, Japan