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ウルソデオキシコール酸（UDCA）および/またはオベチコール酸（OCA）治療に十分な反応を示さない原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者におけるK-808（ペマフィブラート）の有効性と安全性を評価する研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT06247735
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 46
- 治験依頼者名
- Kowa Research Institute, Inc.
概要
Study to investigate the efficacy and safety of two doses of K-808 (pemafribate) in subjects with PBC.
対象疾患
Primary Biliary Cholangitis
介入
K-808 (Dose A)(DRUG)
K-808 (Dose B)(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
興和株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
手稲渓仁会病院
Sapporo, Japan