重症喘息の成人患者を対象としたVerekitug（UPB-101）の有効性と安全性を調査する試験（VALIANT試験）
基本情報
- NCT ID
- NCT06196879
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 479
- 治験依頼者名
- Upstream Bio Inc.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of verekitug (UPB-101) in participants with severe asthma. The study will evaluate the incidence of asthma exacerbations, other pharmacodynamic (PD) parameters such as lung function and asthma control, and the safety and tolerability of verekitug (UPB-101) compared to placebo.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (12)
ＫＫＲ札幌医療センター
Sapporo, Hokkaido, Japan
市立岸和田市民病院
Kishiwada, Osaka, Japan
Fukuwa Clinics
Chuo-ku, Tokyo, Japan
王子総合病院
Tomakomai, Hokkaido, Japan
Tokyo-Eki Center-building Clinic
Chuo-ku, Tokyo, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪はびきの医療センター
Habikino, Osaka, Japan
医療法人社団福和会 福和クリニック
Chuo-ku, Tokyo, Japan
公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター
Yokohama, Kanagawa, Japan
医療法人社団旭和会 東京駅センタービルクリニック
Chuo-ku, Tokyo, Japan
Yokohama City University Medical Center
Yokohama, Kanagawa, Japan
大阪公立大学医学部附属病院
Osaka, Japan
独立行政法人国立病院機構茨城東病院
Ibaraki, Japan