ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陽性またはHER2低発現の切除不能または転移性乳がん患者を対象としたBB-1701の試験

基本情報

NCT ID: NCT06188559
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 135
治験依頼者名: Eisai Inc.

概要

The primary purpose of the Dose Optimization (Part 1) of this study is to assess the safety and tolerability of BB-1701 and to determine the recommended dose (RD) of BB-1701 for Dose Expansion (Part 2). The primary purpose of Dose Expansion (Part 2) is to assess the antitumor activity of BB-1701 at RD in the selected population(s) of breast cancer (BC).

対象疾患

Breast Cancer

介入

BB-1701(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou)(INDUSTRY)

エーザイ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (15)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto Ku, Tokyo, Japan

埼玉県立がんセンター

Kitaadachi-gun, Saitama, Japan

兵庫医科大学病院

Nishinomiya-shi, Hyōgo, Japan

Showa University

Shinagawa Ku, Tokyo, Japan

地方独立行政法人広島市立病院機構　広島市立広島市民病院

Hiroshima, Hiroshima, Japan

聖路加国際病院

Chuou-ku, Tokyo, Japan

京都大学医学部附属病院

Sakyo-ku, Kyoto, Japan

神奈川県立がんセンター

Yokohama, Kanagawa, Japan

特別養護老人ホーム八天の里医務室

Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūōku, Kansai, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

埼玉医科大学国際医療センター

Hidaka-shi, Saitama, Japan

岡山大学病院

Okayama, Okayama-ken, Japan