ATTR-CMの成人患者を対象としたALXN2220とプラセボの比較試験

基本情報

NCT ID

NCT06183931

ステータス

実施中（募集終了）

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

1,181

治験依頼者名

Alexion Pharmaceuticals, Inc.

概要

The primary objective of this study is to access the efficacy of ALXN2220 in the treatment of adult participants with ATTR-CM by evaluating the difference between the ALXN2220 and placebo groups as assessed by the total occurrences of all-cause mortality (ACM) and cardiovascular (CV) clinical events.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）