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KRAS G12D変異を有する進行性または転移性固形腫瘍患者におけるINCB161734の評価研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06179160
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 710
- 治験依頼者名
- Incyte Corporation
概要
This study is conducted to determine the safety and tolerability of INCB161734 as a single agent or in combination with other anticancer therapies.
対象疾患
Solid Tumors
介入
INCB161734(DRUG)
Cetuximab(DRUG)
Retifanlimab(DRUG)
GEMNabP(DRUG)
mFOLFIRINOX(DRUG)
FOLFOX(DRUG)
FOLFIRI(DRUG)
INCA33890(DRUG)
依頼者（Sponsor）
インサイト(INDUSTRY)
実施施設 (2)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Japan(RECRUITING)